Thalassaemia hastaları, onlar için hayati önem taşıyan bir ilaca 6 aydır erişemediklerini açıkladı
Tedavilerine iyi yanıt veren ilacın değiştirilmek istendiğini vurgulayan hastalar, dün Sağlık Bakanlığı önünde
oturma eylemi yaptı
Güvenli ilaca erişim istediklerini ifade eden hastalar, “devleti zarara sokacak birçok harcama varken” ilaçta
kısıtlamayı kabul etmeyeceklerini belirtti
DEVRİM DEMİR
OTURMA EYLEMİ YAPTILAR… Sorunları yıllardır görmezden gelinen Thalassaemia hastaları, 20 yıldır
kullandıkları ilacın değiştirilmeye çalışıldığına dikkati çekerek, buna eylemle tepki gösterdi. Hastalar, dün önce
Thalassaemia Merkezi önünde basın açıklaması, ardından Sağlık Bakanlığı önünde saat 15.30’a kadar oturma
eylemi yaptı. İstedikleri tıbbi malzeme, ilaç ve kan gruplarına erişim sağlayamadıkları için birçok sorunla
boğuşan hastalar, şimdi de 20 yıldır kullanımda olan ve uluslararası kabul görmüş ilacın değiştirilmeye
çalışıldığını söyledi. Değiştirilmesi teklifi gelen ilacın yeni lisans aldığı belirtilirken, kendini henüz kanıtlamamış
yan etkileri olup olmadığı bilinmeyen muadil bir ilaç olduğunu savunan hastalar bunu kabul etmediklerini
söyledi.
90 HASTA BU İLAÇLA AYAKTA… Thalassaemia Derneği Başkanı Çiğdem Beşevlerli, KKTC’de 150
Thalassaemia hastası bulunduğunun altını çizerek bu hastaların 90’nın 20 yıldır bu ilacı düzenli olarak
kullandığını söyledi. Hayatlarını kaliteli sürdürebilmek için kalpteki demir birikimine iyi gelen ilaca 6 aydır
erişimin sağlanamadığını kaydeden Beşevlerli, kullanılmadığı takdirde ölümle sonuçlanabileceğine değinerek
ilacın değiştirilmek istenmesinin ciddi olumsuzluklara hatta ölüme yol açacağını söyledi.
“NEFES ALMAK İSTERİZ”… Kan sıkıntılarının yanında birde 6 aydır tıbbi malzeme ve hayati önem taşıyan
ilaca erişemediklerini kaydeden hastalar, hayati önem taşıyan ilaç ile ilgili Sağlık Bakanlığının doğru adımlar
atması gerektiğini ifade etti. Yaşamlarını kaliteli sürdürebilmek için ilaca ihtiyaçları olduğunu belirten hastalar,
“Bizde nefes almak istiyoruz” dedi.
